生理学团队林正红教授课题组在结肠癌细胞增殖方面取得新进展。最新研究论文“Reversible regulation of SATB1 ubiquitination by USP47 and SMURF2 mediates colon cancer cell proliferation and tumor progression”近期在肿瘤学著名期刊Cancer Letters（If=6.491,医学一区）在线发表(doi: 10.1016/j.canlet.2019.01.039.)。该论文第一作者为余乐博士，通讯作者为林正红教授，太阳成集团为唯一通讯单位。本项目受到中央高校前沿交叉项目基金、国家自然科学基金面上项目、太阳成集团“百人计划”经费的支持。
SATB1（special AT-rich sequence binding protein 1）是一种组织特异性表达的核基质序列特异性结合蛋白,参与调控肿瘤细胞生长和转移。研究表明SATB1在结肠癌、乳腺癌等癌症组织中稳定高表达。本研究通过去泛素化酶文库筛选，找到与SATB1有免疫共沉淀作用的USP47，并进一步设计实验证实，USP47调节SATB1蛋白去泛素化，促进SATB1蛋白稳定。同时，利用蛋白质组学分析找到一种E3泛素化酶SMURF2，参与调控SATB1泛素化。在结肠癌细胞中检测到USP47和SMURF2通过调控SATB1蛋白稳定性，进而影响细胞周期、生长和迁移。因此，该研究充分说明在结肠癌细胞中SATB1受USP47和SMURF2的可逆泛素化作用来调节细胞的增殖和迁移，这给研究肿瘤形成机制提供新思路，为肿瘤分子治疗提供新靶标。
原文链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304383519300680?via%3Dihub
